Sanidad ha aprobado la financiación de dos nuevos fármacos biológicos erenumab y galcanezuma para este trastorno. Actúan frente el gen CGRP, directamente relacionado con la aparición de los episodios migrañosos.
Son tratamientos que se prescribirán de forma restringida, es decir, en pacientes que sufran al menos 8 crisis de migraña al mes y que no hayan respondido a otras terapias.
El tratamiento integra una novedad en su administración ya que se hará cada 4 semanas y pueden ser autoadministrada por el paciente tras recibir la formación adecuada.
Durante la presentación de los medicamentos el pasado miércoles en Madrid, el responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital Clínico de Madrid Jesús Porta-Etessam, señaló que “esta administración mensual, frente a la pastilla diaria, es muy importante para el paciente, ya que se elimina la sensación de enfermedad”.
Los resultados de los ensayos clínicos tanto del erenumab como del galcanezumab demuestran que es eficaz en la reducción de más de un 50% de los días de migraña al mes. En un porcentaje importante de pacientes la eficacia llega al 70%, e incluso hay pacientes que han alcanzado el 100%.
De cara al futuro esta información permitirá clasificar la migraña en base a la respuesta a los fármacos. En este sentido, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado los fármacos como tratamiento preventivo en adultos que sufren cuatro o más días de migraña al mes.