El mayor análisis de genética canaria
La Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria en Tenerife, presentó en 2019 el mayor análisis de ADN canario. El objetivo de este estudio era determinar las relaciones de la diversidad genética canaria con las patologías complejas más frecuentes en el Archipiélago.
Se trata de una investigación elaborada en colaboración con el Instituto de Energías Renovables de Tenerife (ITER). El estudio es fundamental ya que en un futuro, será clave para desarrollar nuevos estudios en busca de factores de riesgo genético en las Islas.
Características del ADN de la población canaria
El análisis se llevó a cabo durante tres años de trabajo del equipo liderado por el grupo de investigadores de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. En él, mediante ‘chips’ de ADN y técnicas de secuenciación masiva, sacaron a la luz datos del genoma completo de más de 400 mujeres y hombres adultos de las islas, cuyos cuatro abuelos habían nacido en la misma isla. Información que se cotejó junto a los datos existentes sobre la población aborigen canaria.
Diabetes, asma y alergia en la población canaria
La investigación confirma que el ADN canario presenta una genética distintiva. Esto es consecuencia de distintos factores como:
- El aislamiento geográfico de las islas.
- La adaptación al medio de sus habitantes.
- La mezcla histórica de la población prehispánica del Archipiélago con individuos europeos y del área subsahariana.
Se estima que el último gran ‘mestizaje’ de estas características tuvo lugar hace 450 años aproximadamente y que se evidencia en todo el territorio insular. Esta herencia genética puede explicar la prevalencia de variantes genéticas relacionadas con enfermedades complejas como por ejemplo la diabetes, el asma y la alergia. Este tipo de patologías son muy frecuentes en la población canaria actual.
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Este trabajo ha abierto una puerta a la investigación en el ámbito de la salud y la biomedicina. A través de la identificación de variantes genéticas de riesgo de diversas patologías, se podrán obtener más información sobre el origen de las mismas y avanzar en su aplicación clínica y en el desarrollo de la medicina personalizada de precisión.
En definitiva, este trabajo ha abierto la puerta a seguir investigando la identificación de variantes genéticas de riesgo de distintas patologías. Pero lo más importante es que gracias a los datos obtenidos, se está trabajando en crear referencias para el desarrollo de una medicina personalizada en las islas. Crear un catálogo genético propio para conocer y crear referencias y, así, poder adaptar la medicina al contexto poblacional.
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